ОФС.1.2.2.2.0023. Примесь кислорода в газах медицинских

утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 г. N 377

Дата введения в действие: c 01.09.2023 г.

Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Примесь кислорода в газах медицинских	ОФС.1.2.2.2.0023
	Вводится впервые

Методы определения примеси кислорода в газах медицинских основаны на использовании парамагнитного метода (метод 1), электрохимического метода (метод 2), индикаторных трубок (метод 3) и метода газовой хроматографии (метод 4).

Метод 1

Метод основан на способности кислорода проявлять сильные парамагнитные свойства и «втягиваться» в магнитное поле.

Все другие газы, за редким исключением, проявляют слабые парамагнитные свойства или диамагнитны. Это свойство кислорода может быть использовано для селективного анализа.

Три основные методики обнаружения кислорода:

— в первой методике элемент, представляющий собой гантелевидное тело на крутящейся подвеске, помещён в сильное магнитное поле. Молекулы кислорода втягиваются в магнитное поле на том участке, где напряжённость его максимальна, при этом гантелевидное тело отклоняется от своего исходного (нулевого) положения. Сила, необходимая для возвращения гантелевидного тела в его нулевое положение, пропорциональна содержанию кислорода в смеси;

— во второй методике используется зависимость парамагнитного эффекта от температуры. Парамагнитный эффект обратно пропорционален абсолютной температуре. При наличии в среде парамагнитного газа градиента температуры и градиента магнитного поля возникает термомагнитная конвекция кислорода. Скорость потока (магнитный ветер) является функцией содержания кислорода и может быть определена, например, на основе измерения теплопроводности;

— в третьей методике используют сильное поле, приложенное к трубке. Молекулы кислорода будут втягиваться в поле, создавая сопротивление потоку газа сравнения (обычно) проходящего через трубку. Снижение скорости потока газа-носителя в трубке является мерой содержания кислорода.

На вход автоматической измерительной системы подают исследуемый газ, не содержащий определяемого компонента. Исследуемый газ должен содержать равномерно перемешанную смесь с известным содержанием влияющего газа (y_i), соответствующим ожидаемым значениям. Записывают результат измерения (χ_si), выраженный в единицах объёмной доли, и массовую концентрацию (p_si) мешающего газа. Измерения следует проводить при нулевом содержании мешающего газа в испытуемом газе и при содержании, соответствующем 90 % верхнего предела диапазона измерений. Мешающие газы, такие как Н₂О, СO₂, СО, SO₂, NO_x, не должны оказывать влияния более 4 % диапазона измерений. Если зависимость результата измерений от массовой концентрации мешающего вещества линейна, то эффект влияния этого вещества может быть задан как . Если зависимость результата измерений от массовой концентрации мешающего вещества нелинейна, то эффект влияния этого вещества от массовой концентрации определяют для нескольких различных значений y_i. Для установления максимально возможного суммарного влияния нескольких мешающих веществ определяют эффект влияния каждого мешающего вещества отдельно, а также общий эффект влияния смеси всех мешающих веществ. Эффект влияния E_i для типичной смеси мешающих веществ вычисляют по полученным эффектам  индивидуальных мешающих веществ y_i по формуле:

где: ρ_mi – массовая концентрация мешающего вещества в смеси;

ρ_FS – верхнее значение диапазона измерения массовой концентрации;

п – число мешающих веществ.

Сравнивают вычисленное значение с результатом измерения массовой концентрации смеси мешающих веществ. Если эти значения различаются не более чем на 20 %, то эффектом комбинирования пренебрегают и вычисляют эффекты влияния для других смесей этого же состава.

Парамагнитный метод анализа предназначен для использования в диапазоне значений объёмной доли кислорода вплоть до 25 %.

Метод 2

Метод количественного определения кислорода основан на измерении электрического тока, который вырабатывается при окислительно-восстановительных реакциях с участием кислорода на электродах электрохимического чувствительного элемента и прямо пропорционален количеству определяемого кислорода. Электрохимический метод измерения молярной доли кислорода является косвенным методом, при котором первично измеряемая плотность электрического тока, возникающего при окислительно-восстановительных реакциях с участием кислорода в качестве окислителя на электродах электрохимического чувствительного элемента, преобразуется в соответствующее значение молярной доли кислорода. На катоде протекает реакция (1), а на аноде – реакция (2):

		(1)
		(2)

Измерение плотности электрического тока проводят при постоянно прикладываемом электрическом потенциале. При отсутствии кислорода ток не генерируется.

Схема протекания электрохимической реакции в электрохимической ячейке представлена на рис. 1.

Рисунок 1 – Схема электрохимической ячейки

Кислород вступает в химическую реакцию с электролитом, заполняющим ячейку. В результате в растворе возникают заряженные ионы, между электродами начинает протекать электрический ток, пропорциональный концентрации анализируемого компонента в пробе.

Электрический датчик обрабатывает возникающий электрический сигнал.

Газ пропускают через камеру, пока не будут достигнуты стабильные показатели прибора. Прибор в автоматическом режиме определяет долю содержания кислорода. Межкалибровочный интервал соблюдают согласно документации производителя прибора. Фиксируют показатели прибора. Необходимо следить, чтобы в течение всего периода работы прибора температура была постоянной. Для калибровки нуля прибора используют азот повышенной чистоты (с объёмной долей азота не менее 99,999 и объёмной долей кислорода не более 0,0005). Для линеаризации и калибровки шкалы используют поверочные газовые смеси (эталонные газы) с известным содержанием кислорода. Калибровка прибора проводится в соответствии с инструкцией производителя.

Метод 3

Метод основан на изменении окраски массы-наполнителя индикаторных трубок при взаимодействии с определяемым компонентом в анализируемой пробе и измерении длины прореагировавшего слоя.

Длина слоя, изменившего окраску, является функцией и мерой содержания определяемого компонента и объёма отобранной на анализ пробы. Значение содержания определяемого компонента в анализируемой пробе определяется по шкале, нанесенной на индикаторную трубку.

Испытания проводят путем пропускания требуемого объёма газа через индикаторную трубку. Длина окрашенного слоя или интенсивность изменения цвета на градуировочной шкале являются функцией и мерой массовой концентрации определяемого компонента. Проверка индикаторных трубок проводится в соответствии с инструкциями изготовителя.

Подготовка к измерению. Проводится согласно инструкциям изготовителя или следующим образом. Устройство для подачи газа подсоединяют к регулятору давления с игольчатым клапаном. Соединяют гибкий шланг трубки с Т-образным участком клапана и продувают систему (рисунок 2).

Рисунок 2 – Схема действия индикаторных трубок

1– подача газа; 2 – регулятор давления; 3 – игольчатый клапан; 4 – T-образный участок;
5 –– индикаторная трубка; 6 – насос для индикаторной трубки;

7 – открытый конец для выхода газа в атмосферу.

Открытый конец индикаторный трубки присоединяют к короткому концу шланга и регулируют насосом объём анализируемого газа, проходящего через трубку. Записывают значения, соответствующие длине окрашенного слоя или интенсивности цвета на градуировочной шкале.

При отрицательном результате анализа индикаторная трубка должна быть проверена с помощью калибровочного газа, содержащего соответствующую примесь.

Диапазон измерений от 1 до 21 % с относительным стандартным отклонением ±25 %.

Метод применим для оценки качества газа в нестационарных, полевых условиях.

Метод 4

Газ-носитель из баллона под давлением проходит через устройство ввода пробы, колонку, а затем через детектор. Хроматографирование проводится при постоянной температуре или в соответствии с заданной температурной программой.

Анализ проводится в соответствии с установленными параметрами хроматографической системы. В описании метода необходимо указать: тип детектора, тип колонки (насадочная или капиллярная), материал и геометрические параметры колонки, сорбент (тип твёрдого носителя и его характеристики, неподвижная жидкая фаза и её количество), метод введения пробы и его параметры, температура колонки и детектора, газ-носитель и его расход.

Оценка хроматографического разделения проводится на основании теста пригодности хроматографической системы, приведённого в фармакопейной статье.