ФС.2.1.0621. Помалидомид
утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 г. N 377
Дата введения в действие: c 01.09.2023 г.
Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
| Помалидомид | ФС.2.1.0621 |
| Помалидомид | |
| Pomalidomidum | Вводится впервые |
|
|
|
| C13H11N3O4 |
М.м. 273,24 |
| [19171-19-8] |
|
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
(3RS)-4-Амино-2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1,3-дион.
Содержит не менее 98,0 % и не более 102,0 % помалидомида C13H11N3O4 в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
СВОЙСТВА
Описание. Жёлтый кристаллический порошок.
Растворимость. Легко растворим в диметилсульфоксиде, практически нерастворим в воде.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см–1, снятый в диске с калия бромидом, по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца помалидомида.
2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика помалидомида на хроматограмме раствора стандартного образца помалидомида (раздел «Количественное определение»).
ИСПЫТАНИЯ
Угол вращения. От −0,5° до +0,5° (1 % раствор субстанции в диметилсульфоксиде, ОФС «Оптическое вращение»).
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Все растворы защищают от света и хранят при температуре 2–8 °С не более 8 ч.
Подвижная фаза А (ПФА). Фосфорная кислота разведённая 0,1 %.
Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.
Подвижная фаза В (ПФВ). Метанол.
Растворитель. Вода—ацетонитрил 1:1.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10 мг субстанции, прибавляют 80 мл растворителя, выдерживают на ультразвуковой бане до полного растворения, охлаждают до комнатной температуры и доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор стандартного образца примеси 5. Готовят раствор фармакопейного стандартного образца примеси 5, в растворителе с концентрацией 6 мкг/мл.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 20 мл помещают 2 мг субстанции, прибавляют 16 мл растворителя, выдерживают на ультразвуковой бане до полного растворения, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 1,0 мл раствора стандартного образца примеси 5 и доводят объём раствора растворителем до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5,0 мл раствора сравнения и доводят объём раствора растворителем до метки.
Примечание
Примесь 1: 3-аминобензол-1,2-дикарбоновая кислота (3-аминофталевая кислота) [5434-20-8].
Примесь 2: 4-амино-2-(4-амино-1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)-5-оксопентановая кислота [2635-64-5].
Примесь 3: 4-амино-4-(4-амино-1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)-5-оксопентановая кислота [918314-45-1].
Примесь 4: 4-амино-5-гидрокси-2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1,3-дион [1547162-41-3].
Примесь 5 (талидомид): 2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1,3-дион [50-35-1].
Примесь 6: 2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-4-нитро-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1,3-дион [19171-18-7].
Хроматографические условия
| Колонка | 250 × 4,6 мм, силикагель октилсилильный для хроматографии, 5 мкм; |
| Температура колонки | 40 °С; |
| Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
| Детектор | спектрофотометрический, 225 нм; |
| Объём пробы | 20 мкл. |
Режим хроматографирования
|
Время, мин |
ПФА, % |
ПФБ, % |
ПФВ, % |
|
0–10 |
85 |
10 |
5 |
|
10–10,5 |
85 |
10 → 15 |
5 → 0 |
|
10,5–28 |
85 → 55 |
15 → 45 |
0 |
|
28–30 |
55 → 40 |
45 → 60 |
0 |
|
30–40 |
40 |
60 |
0 |
|
40–42 |
40 → 85 |
60 → 10 |
0 → 5 |
|
42–50 |
85 |
10 |
5 |
Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Помалидомид – 1 (около 21 мин); примесь 1 – около 0,33; примесь 2 – около 0,48; примесь 3 – около 0,53; примесь 4 – около 0,82; примесь 5 – около 1,06; примесь 6 – около 1,08.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками помалидомида и примеси 5 должно быть не менее 4,5.
На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика помалидомида должно быть не менее 10.
На хроматограмме раствора сравнения:
— фактор асимметрии пика (AS) помалидомида должен быть не менее 0,8 и не более 1,5;
— относительное стандартное отклонение площади пика помалидомида должно быть не более 5,0 % (6 введений).
Поправочные коэффициенты. Для расчёта содержания примесей площади пиков следующих примесей умножают на соответствующие поправочные коэффициенты: примесь 1 – 1,59; примесь 2 – 1,32; примесь 3 – 1,28; примесь 4 – 1,16; примесь 5 – 0,62; примесь 6 – 1,16.
Содержание любой примеси в субстанции в процентах (Х) вычисляют по формуле:
| где |  |
— | площадь пика любой примеси на хроматограмме испытуемого раствора; |
 |
— | площадь пика помалидомида на хроматограмме раствора сравнения. |
Допустимое содержание примесей:
— примесь 1, 2, 3, 4, 5 и 6 — не более 0,15 % каждая;
— любая другая примесь — не более 0,10 %;
— сумма примесей — не более 0,5 %.
Не учитывают пики, площадь которых менее площади основного пика на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы (менее 0,05 %).
Вода. Не более 0,5 % (ОФС «Определение воды», метод 1, методика Б). Для определения используют 0,2 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжёлые металлы. Не более 0,001 %. Определение проводят в соответствии с ОФС «Тяжёлые металлы»(метод 3А или 3Б) в зольном остатке, полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Подвижная фаза (ПФ). Ацетонитрил—фосфорная кислота разведённая 0,1 % 300:700.
Растворитель. Вода—ацетонитрил 200:800.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мг (точная навеска) субстанции, прибавляют 40 мл растворителя, выдерживают на ультразвуковой бане до полного растворения, охлаждают до комнатной температуры и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. Срок годности раствора – 24 ч.
Раствор стандартного образца помалидомида. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца помалидомида, прибавляют 40 мл растворителя, выдерживают на ультразвуковой бане до полного растворения, охлаждают до комнатной температуры и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. Срок годности раствора – 24 ч.
Хроматографические условия
| Колонка | 250 × 4,6 мм, силикагель октилсилильный для хроматографии, 5 мкм; |
| Температура колонки | 40 °С; |
| Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
| Детектор | спектрофотометрический, 225 нм; |
| Объём пробы | 10 мкл; |
| Время хроматографирования | 1,5-кратное от времени удерживания пика помалидомида. |
Хроматографируют раствор стандартного образца помалидомида и испытуемый раствор.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора стандартного образца помалидомида:
— фактор асимметрии пика (AS) помалидомида должен быть не менее 0,8 и не более 1,5;
— относительное стандартное отклонение площади пика помалидомида должно быть не более 2,0 % (6 введений);
— эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику помалидомида, должна составлять не менее 5000 теоретических тарелок.
Содержание помалидомида C13H11N3O4 в субстанции в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество в процентах (X) вычисляют по формуле:
| где |
|
– | площадь пика помалидомида на хроматограмме испытуемого раствора; |
|
|
– | площадь пика помалидомида на хроматограмме раствора стандартного образца помалидомида; | |
|
|
– | навеска субстанции, мг; | |
|
|
– | навеска фармакопейного стандартного образца помалидомида, мг; | |
|
|
– | суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %; | |
|
|
– | содержание помалидомида в фармакопейном стандартном образце помалидомида, %. |
ХРАНЕНИЕ
В защищённом от света месте.