ФС.2.1.0220. Эфир диэтиловый для анестезии

утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 г. N 377

Дата введения в действие: c 01.09.2023 г.

Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Эфир диэтиловый для анестезии ФС.2.1.0220
Эфир диэтиловый
Aether anaestheticus Взамен ФС.2.1.0220.18

 

C4H10O

М.м. 74,12

[60-29-7]

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1,1′-Оксидиэтан.

СВОЙСТВА

Описание. Прозрачная, бесцветная, очень подвижная, легко воспламеняющаяся летучая жидкость с характерным запахом.

*Может содержать нелетучий антиоксидант соответствующей концентрации.

При проведении испытаний необходимо учитывать следующие отличительные особенности эфира диэтилового:

— пары эфира с воздухом, кислородом и закисью азота образуют в определённых концентрациях взрывчатую смесь;

— при проведении испытаний поблизости не должны находиться источники огня;

— при определении температуры кипения и нелетучего остатка и при перегонке эфир следует предварительно проверить на содержание пероксидов. При обнаружении пероксидов, указанные испытания не проводят.

Растворимость. Растворим в 15 частях воды, смешивается во всех соотношениях со спиртом 96 % и хлороформом, жирными маслами.

ИСПЫТАНИЯ

Температурные пределы перегонки. От 34,0 до 35,0 °C (ОФС «Температурные пределы перегонки и точка кипения»). Испытание проводят с использованием подходящего нагревательного оборудования и с соблюдением острожности во избежании прямого нагревания выше уровня жидкости.

Кислотность. Взбалтывают 10 мл субстанции с 10 мл воды, свободной от углерода диоксида; на нейтрализацию отделённого водного слоя не должно расходоваться более 80 мкл натрия гидроксида раствора 0,02 М (индикатор –0,1 мл фенолфталеина раствора 0,1 %).

Плотность. От 0,714 до 0,716 г/см3 (ОФС «Плотность», метод 1).

Нелетучий остаток. Не более 20 мг/л. В подходящей ёмкости выпаривают на водяной бане 50,0 мл субстанции и высушивают при температуре 100–105 °С. Сухой остаток, не должен превышать 1 мг.

Вода. Не более 0,2 % (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 20 мл субстанции.

Ацетон и альдегиды. В ёмкость подходящей вместимости помещают 10 мл субстанции, добавляют 1 мл калия тетрайодомеркурата щелочного раствора, встряхивают 10 с и выдерживают в защищённом от света месте в течение 5 мин. Образовавшийся нижний слой может иметь слабую опалесценцию.

Если субстанция не выдерживает испытание (но соответствует испытанию «Пероксиды»), проводят перегонку 40 мл субстанции при температуре не выше 35 °С до остатка 5 мл. Дистиллят собирают и охлаждают на ледяной бане, затем испытание повторяют снова с 10 мл дистиллята.

Пероксиды. В пробирку или цилиндр с притёртой пробкой, вместимостью 25 мл помещают 20 мл субстанции, прибавляют 2 мл калия йодида раствора 10 %, перемешивают и оставляют на 1 ч в защищённом от света месте. Водный слой сравнивают с исходным раствором йодида калия. Не должно наблюдаться появления жёлтого окрашивания ни эфирного, ни водного слоёв.

Посторонний запах. Выливают частями на чистую, не имеющую запаха фильтровальную бумагу размером 5 × 5 см 10 мл субстанции и дают испариться на воздухе. После испарения эфира не должно ощущаться постороннего запаха.

ХРАНЕНИЕ

В герметично укупоренных контейнерах, в защищённом от света, прохладном месте, вдали от огня.

После вскрытия упаковки качество субстанции может ухудшиться за короткое время. Не использовать для анестезии после 24 часов от вскрытия упаковки.

 

*Приводится для информации.

Добавить комментарий