ОФС.1.2.3.0032. Потенциометрическое титрование

утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 г. N 377

Дата введения в действие: c 01.09.2023 г.

Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Потенциометрическое титрование	ОФС.1.2.3.0032
	Взамен ОФС.1.2.1.19.0002.15

Потенциометрическое титрование является методом количественного анализа, при котором конечная точка титрования определяется по изменению потенциала индикаторного электрода в зависимости от количества прибавляемого титранта.

Оборудование

Потенциал индикаторного электрода обычно измеряют при нулевом или практически нулевом токе. Наиболее удобно использовать для этих целей высокоомный потенциометр (рН-метр).

В качестве индикаторного электрода при кислотно-основном титровании чаще всего используют стеклянный электрод, при окислительно-восстановительном титровании – платиновый электрод, в комплексонометрическом титровании – ионоселективный электрод, а в реакциях осаждения – серебряный или сульфидсеребряный электрод.

Второй электрод электродной пары, погруженной в анализируемый раствор, является электродом сравнения, обладающим постоянным потенциалом. Обычно в качестве электрода сравнения используют каломельный или хлорсеребряный электроды.

В случаях, когда ионы, диффундирующие из электрода сравнения, мешают титрованию или при титровании в неводных средах, электрод сравнения отделяют от анализируемого раствора электролитическим мостиком. Если титрование проводится при постоянном значении рН, в качестве электрода сравнения можно использовать стеклянный электрод.

Потенциометрическое титрование может быть автоматизировано с использованием автотитраторов, способных проводить математический анализ кривой титрования или останавливать прибавление титранта при достижении значения потенциала индикаторного электрода, отвечающего точке эквивалентности.

Методика

При потенциометрическом титровании регистрируют потенциал индикаторного электрода относительно электрода сравнения в зависимости от количества прибавленного титранта, а титрование продолжают после достижения предполагаемой точки эквивалентности. Конечной точке титрования отвечает максимальное значение изменения потенциала (DЕ) к приращению объёма прибавленного титранта (DV). Конечную точку титрования находят графически методом касательных по кривой зависимости потенциала индикаторного электрода от количества прибавленного титранта или расчётным методом по максимальному значению DЕ/DV, или по точке разрыва (смене знака) второй производной D(DЕ/DV).

При потенциометрическом титровании слабой кислоты или основания с использованием неводных растворителей, при необходимости, проводят контрольный опыт или предварительно нейтрализуют смесь растворителей. Если использование для этих целей потенциометрического детектирования нецелесообразно, смесь растворителей может быть предварительно нейтрализована путем титрования с использованием подходящего индикатора. Некоторые примеры приведены в таблице 1.

Таблица 1 — Индикаторы, подходящие для нейтрализации смеси растворителей

Титрант	Индикатор
0,1 М или 0,05 М раствор хлорной кислоты	Кристаллического фиолетового раствор 0,5 % или 0,1 %
0,1 М раствор тетрабутиламмония гидроксида	Тимолового синего метанольный раствор 0,3 %
0,1 М раствор натрия гидроксида этанольный	Тимолфталеина раствор 0,1 %

Конкретные параметры – тип индикаторного электрода, электрод

сравнения, тип и концентрацию титранта, навеску анализируемого  вещества, растворитель или смесь растворителей и их точный объём – указывают в фармакопейных статьях.