ФС.2.1.0659. Декспантенол

утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 г. N 377

Дата введения в действие: c 01.09.2023 г.

Государственная фармакопея Российской Федерации XV издания

 

 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Декспантенол	ФС.2.1.0659
Декспантенол
Dexpanthenolum	Вводится впервые

C9H19NO4	М.м. 205,25
[81-13-0]

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

(2R)-2,4-Дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметилбутанамид.

Cодержит не менее 98,0 % и не более 101,0 % декспантенола C₉H₁₉NO₄ в пересчёте на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.

СВОЙСТВА

Описание. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость или белый или почти белый кристаллический порошок.

*Гигроскопичен.

Растворимость. Легко растворим в спирте 96 %, легко растворим или растворим в воде.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см–1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца декспантенола.

Подготовка образцов. Готовят раствор субстанции и стандартного образца декспантенола в этаноле с концентрацией около 5 мг/мл. Наносят по 0,5 мл полученных растворов на диски с калия бромидом и высушивают при температуре 100–105 °C в течение 15 мин.

2. ТСХ (ОФС «Тонкослойная хроматография»).

Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.

Подвижная фаза (ПФ). Уксусная кислота ледяная—вода—2-пропанол 5:15:80.

Испытуемый раствор. Около 10 мг субстанции растворяют в 0,25 мл воды и 4 мл метанола.

Раствор стандартного образца декспантенола. Около 10 мг фармакопейного стандартного образца декспантенола растворяют в 0,25 мл воды и 4 мл метанола.

На линию старта пластинки наносят по 5 мкл испытуемого раствора и раствора стандартного образца декспантенола. Пластинку с нанесёнными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в насыщенную камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдёт около 80–90 % длины пластинки от линии старта, её вынимают из камеры и сушат в сушильном шкафу при температуре 120 °С в течение 20 мин до удаления следов растворителей, после чего опрыскивают 1,7 % уксусно-спиртовым раствором нингидрина. Пластинку снова выдерживают в сушильном шкафу при температуре 120 °С в течение 5 мин и просматривают при дневном свете.

Результат. Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора по положению, величине и окраске должна соответствовать основной зоне адсорбции на хроматограмме раствора стандартного образца декспантенола.

3. Качественная реакция. К 1 мл раствора субстанции 5 % прибавляют 1 мл натрия гидроксида раствора 8,5 % и 0,1 мл меди(II) сульфата раствора 12,5 %; должно образоваться синее окрашивание.

ИСПЫТАНИЯ

Удельное вращение. От +29 до +32 в пересчёте на безводное вещество (5 % раствор субстанции в воде, свободной от углерода диоксида, ОФС «Оптическое вращение»).

Прозрачность раствора. Раствор 2,5 г субстанции в 50 мл воды, свободной от углерода диоксида, должен быть прозрачным (ОФС «Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей»).

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном B₆ (ОФС «Степень окраски жидкостей», метод 2).

рН раствора. Не более 10,5 (5 % раствор, ОФС «Ионометрия», метод 3).

Родственные примеси

1. 3-Аминопропанол. Не более 0,5 %. Определение проводят методом титриметрии (ОФС «Титриметрия (титриметрические методы анализа)»).

Растворяют 4 г (точная навеска) субстанции в 60 мл уксусной кислоты ледяной и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют потенциометрически (ОФС «Потенциометрическое титрование»).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М хлорной кислоты соответствует 7,511 мг 3-аминопропанола C₃H₉NO.

2. Другие примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).

Растворы защищают от света и используют свежеприготовленными.

Буферный раствор. Растворяют 1,56 г натрия дигидрофосфата в 800 мл воды, доводят значение pH фосфорной кислотой до 2,50, количественно переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объём раствора водой до метки.

Подвижная фаза А (ПФА). Ацетонитрил—буферный раствор10:990.

Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.

Растворитель. Растворяют1,78 г динатрия гидрофосфата дигидрата в 800 мл воды, доводят значение pH фосфорной кислотой концентрированной до 7,0, количественно переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объём раствора водой до метки.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,6 г (точная навеска) субстанции, растворяют в растворителе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.

Раствор сравнения А. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объём раствора растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объём раствора растворителем до метки.

Раствор сравнения Б. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 3,0 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси B и 3,0 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца примеси C, растворяют в растворителе и доводят объём раствора тем же растворителем до метки.

Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и 1,0 мл раствора сравнения Б и доводят объём раствора растворителем до метки.

Примечание

Примесь B: (2R)-2,4-дигидрокси-3,3-диметилбутановая кислота [1112-33-0].

Примесь C: (3R)-3-гидрокси-4,4-диметилоксолан-2-он [599-04-2].

Хроматографические условия

Колонка	150 × 3,0 мм, силикагель октадецилсилильный для хроматографии, 3,5 мкм;
Температура колонки	35 °С;
Скорость потока	1,0 мл/мин;
Детектор	спектрофотометрический, 200 нм;
Объём пробы	5 мкл.

Режим хроматографирования

Время, мин	ПФА, %	ПФБ, %
0–6	100	0
6–21	100 → 50	0 → 50
21–30	50	50

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы, растворы сравнения А и Б и испытуемый раствор.

Относительное время удерживания соединений. Декспантенол –1 (около 6 мин); примесь B – около 0,4; примесь C – около 0,6.

Идентификация пиков. Для идентификации пиков примесей B и C используют хроматограмму раствора сравнения Б.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы:

— разрешение (R_S) между пиками примеси B и примеси C должно быть не менее 2,5;

— разрешение (R_S) между пиками примеси C и декспантенола должно быть не менее 1,5;

— отношение сигнал/шум (S/N) для пика примеси C должно быть не менее 10.

Содержание каждой из примесей B и C в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:

где	S1	–	площадь пика примеси на хроматограмме испытуемого раствора;
	S0	–	площадь пика примеси C на хроматограмме раствора сравнения Б;
	а1	–	навеска примеси C, взятая для приготовления раствора сравнения Б, мг;
	а0	–	навеска субстанции, мг.

Содержание любой другой примеси в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:

где	S1	–	площадь пика примеси на хроматограмме испытуемого раствора;
	S0	–	площадь пика декспантенола на хроматограмме раствора сравнения А.

Допустимое содержание примесей:

— примесь B – не более 0,5 %;

— примесь C – не более 1,0 %;

— любая другая примесь – не более 0,1 %;

— сумма примесей – не более 2,0 %.

Не учитывают примеси, содержание каждой из которых менее 0,05 %.

Вода. Не более 1,0 % (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС «Остаточные органические растворители».

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Определение проводят методом титриметрии (ОФС «Титриметрия (титриметрические методы анализа)»).

Примечание – Не допускают попадания влаги в используемую колбу.

К 0,400 г (точная навеска) субстанции прибавляют 50,0 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты, кипятят с обратным холодильником в течение 5 ч, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 50 мл диоксана, промывая им колбу и обратный холодильник, и титруют 0,1 М раствором калия гидрофталата до перехода окраски из зелёной в жёлтую (индикатор – 0,2 мл нафтолбензеина раствора 0,2 %).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 20,53 мг декспантенола C₉H₁₉NO₄.

ХРАНЕНИЕ

В герметично укупоренной упаковке.

 

*Приводится для информации.